行业资讯

LED蓝光危害测试 IEC62778/IEC62471测试

led的蓝光危害一直颇受争议，且一度成为led照明产品推广应用的限制性问题，影响了市场的消费信心。iec 60598-1"luminaires-part 1: general re and tests"在第八版修订过程中，重点提出led灯具蓝光危害的标识要求。该标准是对灯具的基本要求，被全球大多数国家和地区所引用。 目前iec标准体系中涉及照明产品光生物危害的基础标准是iec 62471系列标准，由于led照明产品涉及led芯片、led封装、led模组和led灯具等产品链，如果在各个产品阶段都对led照明产品进行视网膜蓝光危害评价将带来很多重复性的工作，为此，iec技术委

2024-02-09 16:22:02

企业标准备案

目前针对不同省地的企业可直接到当地质量技术监督局备案，另外在国内已有机构为了能让更多企业顺利完成企业产品标准备案而开展办理企业产品标准备案的服务。企业标准遵循原则制定企业产品标准应当遵循下列原则：(一)符合国家有关法律、法规和规章的规定;(二)符合国家产业发展方针、政策;(三)符合强制性的国家标准、行业标准和地方标准要求;(四)满足保障人体健康、人身财产安全的要求，保护动植物生命健康和安全;(五)保护消费者合法权益，保护环境，合理利用资源和节约能源;(六)保证产品质量和产品安全;(七)完整反映产品的质量特征和功能特性;(八)食品企业产品标准应当明确所使用的原辅料和添加剂。企业标准分类企业标准

2024-02-07 11:20:07

FCC ID认证抽查，FCC Grantee Code申请

大家对fcc id认证一定不会陌生，在取得fcc证书（grant）后，有的客户可能会收到来自tcb或fcc的邮件，要求递交样品配合fcc id取证后的市场抽查计划。今天实验室又带来干货，以下文章将帮助您了解tcb市场抽查计划，指导您完成市场抽查审核过程。 一、什么是tcb？tcb是telecommunication certification bodies（电信认证机构）的缩写，是有权颁发符合联邦通信委员会法规的证书的组织。其根据iso/iec guide 65 或 iso/iec 17065规范操作并提供认证服务。fcc制定tcb的计划旨在推动美国与欧盟及亚太地区（apec）的互认（mut

2024-02-07 08:25:48

手机出口日本需要做什么认证 TELEC认证

中国手机行业近年来快速发展，已然成为世界Zui大的手机制造基地及重要市场。随着中国制造走向国际化和全球化的趋势，出口到各个国家的手机也越来越多，各国对手机的质量要求也不尽相同。其中出口到日本的手机企业，需要做哪些认证呢？ 像手机这类通信电子产品出口日本，需要满足日本的telec 和日本的jate认证。jate认证是检验手机是否满足日本的电信通讯商业法的要求，与之对应的telec认证是检验手机是否满足日本的电波法要求。Telec 认证 Telec（telecom engineering center）是日本针对无线产品的强制性认证，有些类似于国内的srrc。根据《无线电法》要求，对指定的无线电

2024-02-06 09:02:48

汽车电子EMC测试 车载产品EMC测试

汽车电子emc测试 产品范围： 车用防盗器（传感器、主机、蜂鸣器等） 各种车用电机（座椅电机、雨刮电机等） 电子控制车辆防抱死系统 电子控制燃油喷射装置 倒车雷达/前进雷达 汽车组合仪表 车身控制模块 遥控门锁控制器 电动操纵机构 汽车空调控制器 gps定位系统 电动风扇总成/车用风扇 车载调度终端 车速传感器 便携式制动性能测试仪 冷却总成/车用小冰箱 电子天线 车载dvd、汽车收音机等 充电器/汽车/安全气囊/车门 出租车汽车税控计价器 测试项目：

2024-01-27 15:01:58

SRRC 无线型号核准认证申请指南

型号核准认证简称srrc认证 型号核准是指在无线电发射设备投入使用前的研制、生产、进口、购置等环节，对其频谱参数技术指标依法进行技术管理的制度。核准主要内容是对无线电发射设备工作的频率、频段、发射功率、频率容限、占用带宽、带外发射及杂散发射等频谱参数进行核定。 无线电频率资源的供需矛盾日趋加剧，电磁环境日益复杂，为确保国有无线电频率资源进行统一管理，自 1999年 6 月 1 日起, 境内销售及使用的无线电组件产品，必须取得无线电型号的核准认证。国内生产的、销售和使用的无线电发射设备均须进行型号核准，核发核准证和型号核准代码。出厂设备的标牌上须标明型号核准代码。 型号核准是指在无线电发射设备

2024-01-19 10:49:22

ENACOM 阿根廷无线认证

阿根廷无线认证单位(enacom)宣布57-64ghz频段作为multi-gigabit wireless system多元千兆无线系统(mgw)使用，基本技术规范要求如下： 1. 输出功率需符合以下所有测试项： 传导功率：500mw (pk) 辐射功率：eirp, 43dbm (pk) and 40dbm (av) 功率密度：eirp, 13dbm/mhz (av) 2. 天线增益值需配合调整来符合以上输出功率要求。 3. 限制于室内使用。 相关实验室发行的fcc/ce测试报告将可用于认证申请。 关于阿根廷enacom 阿根廷 enacom 是针对无线和电信产品的强制性认证。

2024-01-14 10:25:48

海关联盟认证 俄罗斯GOST EAC认证 乌克兰认证

cu-tr certificate/海关联盟cu-tr合格证书 海关联盟cu-tr合格证书特点： 1、 该证书只能三国客户（俄罗斯。白俄罗斯，哈萨克斯坦）作为申请人，申请时候需要提供国外客户的贸易合同和营业执照信息。 2、该批量认证一般需要样品到俄罗斯测试和国外专家到工厂审核; 3、 强制性清单中只非常少的产品可以申请该证书。 4、海关联盟cu-tr技术法规证书有效期分为：单批次，1年有效期，3年有效期，5年有效期； 5、海关联盟cu-tr证书认证时间：资料审核后，批量电子版证书1-2周，如果需要工厂审核需要2个月左右，正本寄到中国1周左右。 cu-tr declaration/海关联

2024-01-13 15:43:39

FDA注册认证

fda注册认证fda对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（cdrh）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在fda监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，fda将医疗器械分为ⅰ、ⅱ、ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，fda要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的fda认证,包括：厂家在fda注册、产品的fda登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（pma审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须

2024-01-04 11:41:17